当天然化合物的分子尺寸较小时,可通过加入功能基或结构片段,以提高与靶标分子的结合能力与活性。由于分子较小,可通过加入原子或基团以提高与激酶的结合力,经系统变换2位和9位的结构,优化得到活性更强的化合物roscovitine [ 55 ]。的活性强于roscovitine,对CDK1和CDK2的IC50分别为35和30nmol/L。