本品为人工合成的强效麻醉性镇痛药,镇痛作用机制与吗啡相似,为阿片受体激动剂,作用强度为吗啡的60~80倍。与吗啡和哌替啶相比,本品作用迅速,维持时间短,不释放组胺,对心血管功能影响小,能抑制气管插管时的应激反应。本品透皮贴剂可持续72小时恒速释放芬太尼,使用后血药浓度与透皮贴剂的大小成正比,同时随皮肤温度升高而升高。9 ﹒发热可增加贴剂中芬太尼的释放和皮肤通透性,故发热患者贴剂应减量1/3。患者在停药后,血中药物浓度逐渐下降,所以出现严重不良反应的患者应在停用贴剂后继续观察24小时。