该类药物包括氯贝特、苯扎贝特、益多酯、非诺贝特、吉非贝齐等。贝特类药物对脂质、脂蛋白的影响是通过激活过氧化体增殖物激活受体(peroxisome proliferator activated receptor,PPAR)‐α而介导。另一方面,增加HDL‐C受体‐三磷酸腺苷结合转运体‐1和CD‐36和LIMP Ⅱ类似物‐1/清道夫受体B型1类的表达,加速胆固醇从外周细胞的清除和被肝细胞的摄取。贝特类调血脂药物具有以下药理作用:1 ﹒增强肌肉、脂肪、肝脏的LPL活性,加速VLDL中TG的分解代谢,使VLDL形成减少,降低血浆TG浓度。有降低凝血作用,与抗凝剂合用时要调整后者的剂量。
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