贝特类药物亦称苯氧芳酸类药物,此类药物通过激活过氧化物酶增生体活化受体α(PPAR α),刺激脂蛋白脂酶(LPL)、Apo A Ⅰ和Apo A Ⅱ基因的表达,以及抑制Apo C Ⅲ基因的表达,增强LPL的脂解活性,有利于去除血液循环中富含TG的脂蛋白。临床上可供选择的贝特类药物有:非诺贝特、苯扎贝特、吉非贝齐等。吉非贝齐虽有明显的调脂疗效,但安全性不如其他贝特类药物。由于贝特类药物单用或与他汀类药物合用时也可发生肌病,应用贝特类药物时也须监测AL T、AST和CK,以策安全。此类药物具有高血浆蛋白结合率,故与华法林同用时可使与蛋白结合的华法林游离而产生出血倾向。
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