喹硫平是一种多受体阻断药物,它可以阻断D1、D2、D3、D4、D5。与氯氮平、利培酮类似,喹硫平对5-HT2A的亲和力大于对D2的亲和力。对成人而言,口服给药后,喹硫平迅速被吸收,达峰时间大约是2小时,半衰期是6小时左右,因此,需要每天服用2~3次。喹硫平是肝脏CYP1A2和CYP3A4酶的代谢底物,其代谢产物除去甲基喹硫平外,大都没有药理学活性。结果显示,在临床疗效方面,喹硫平与第一代抗精神病药物或利培酮相似。在不良反应方面,与第一代抗精神病药物和利培酮相比,喹硫平更容易导致口干、眩晕、嗜睡,但EPSs和泌乳素升高极为少见。
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