[治疗]（一）药理学特性

齐拉西酮的化学名为｛ 5‐［ 2‐｛ 4‐［ 1，2，‐苄基异噻唑基‐3‐yl‐1‐哌嗪基］乙基｝‐6‐氯‐1，3‐二氢‐2H‐吲哚‐2‐单盐酸盐，一水化物］ ｝，具有新型非典型抗精神病药的重要特征— — —高5‐H T 2A／D 2拮抗比率，此外。它还具5‐H T和NE再摄取抑制作用而显示对5‐H T 1A的部分激动作用，其清除半衰期为3.2～10小时，临床治疗剂量为80～160mg／d，它是一种具有独特作用的选择性单胺类递质阻断剂，对5‐H T 2A受体的亲和力远高于奥氮平、喹硫平、氟哌啶醇及氯氮平。对D 2受体的亲和性也高于奥氮平、喹硫平及氯氮平，但低于氟哌啶醇。其受体药理学特点见表3‐1‐2。