此类药物为肝药酶抑制剂,按照与CYP3A4的亲和力不同,将该类药物分成三组:①红霉素和竹桃霉素,与CYP3A4结合力最强,易引起严重的药物不良相互作用的发生。罗红霉素、交沙霉素、美欧卡霉素、螺旋霉素、克拉霉素等与CYP3A4亲和力次之。阿奇霉素与地红霉素,与CYP3A4结合最弱,较少引起药物不良相互作用。盐酸土霉素、盐酸四环素、硫酸多黏菌素、盐酸氯丙嗪、盐酸苯海拉明、盐酸多巴胺、盐酸利多卡因、盐酸普鲁卡因、重酒石酸间羟胺、盐酸甲基多巴、呋喃妥因和维生素类等。