上述几点基本涵盖了目前IPC产于神经细胞保护的可能机制,但是由于异氟烷本身在预处理脑保护方面目前所进行的研究还不多,因此人们对其机制的了解还只能通过IPC去推测异氟烷预处理的神经保护机制。目前还没有研究来比较异氟烷麻醉脑保护与异氟烷预处理脑保护的区别。就这两种保护措施的保护效能来说,异氟烷预处理脑保护得到了更多实验的支持,而异氟烷麻醉脑保护现象本身就争议不断。事实上,二者在拮抗谷氨酸兴奋性毒性方面具有相似的作用,但是异氟烷麻醉脑保护还可能与其降低脑代谢率有关,而开放ATP敏感性钾通道则可能是异氟烷预处理脑保护的主要机制。
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