本品为非核苷类反转录酶抑制剂。本品口服后生物利用度尚无数据,血浆的消除半衰期为40~55h。药物通过细胞色素P450代谢,14%~34%以葡萄糖醛酸化物经尿排泄,原形代谢物< 1%,16%~61%通过粪便排泄。可出现皮疹、转氨酶水平升高等。与利福平合用本品水平下降25%,与利福布汀、克拉霉素合用,本品水平不变但合用药物水平下降。与抗癫痫药物、华法林合用,本品可能会影响合用药物的水平,故应监测合用药物的水平。