特异性血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂。替米沙坦替代血管紧张素Ⅱ与AT1受体亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)高亲和性结合。替米沙坦在AT1受体位点无任何部分激动剂效应,选择性与AT1受体结合,该结合作用持久,对其他受体(包括AT2和其他特征更少的AT受体)无亲和力。在20~80mg的剂量范围内,替米沙坦的降压疗效与剂量有关。对于双侧肾动脉狭窄或单侧肾动脉狭窄的病例,使用可影响肾素‐血管紧张素‐醛固酮系统的药物其导致严重的低血压和肾功能不全的危险性增高。对于因使用强利尿剂治疗、限盐饮食、恶心或呕吐引起血容量不足或血钠水平过低的患者,服用本品,特别是初次服用后,可导致症状性低血压。
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