为噻唑烷二酮类抗糖尿病药。通过提高靶组织对胰岛素的敏感性而有效地控制血糖。本品为过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPAR‐γ)的高选择性、强效激动剂。人体内胰岛素的主要靶组织如肝脏、脂肪和肌肉组织中,均存在PPAR受体。本品激活PPAR‐γ核受体,可对参与葡萄糖生成、转运和利用的胰岛素反应基因的转录进行调控。与磺酰脲类联合用药,初始剂量4mg/d,发生低血糖可减少磺脲类用量。少数患者用药后可出现上呼吸道感染、头痛、腹泻、低血糖、轻、中度的贫血和水肿、血液学指标改变、ALT轻中度可逆性升高等。定期监测肝功能,患有活动性肝脏疾患的临床表现或ALT >正常上限2.5倍时,不应服用本品。
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