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  4. 淋巴细胞的发育与分化
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淋巴细胞的发育与分化

多潜能干细胞可产生所有造血系细胞包括淋巴细胞中的B和T细胞。这些细胞进行不对称分裂,其结果是一个子细胞遵循一种途径分化,而另一个仍为保持自我更新能力的干细胞。这些干细胞与适当的基质细胞相互作用,分化为不同系列的细胞。进入胸腺微环境的干细胞发展为T细胞,而起源于骨髓的发育为B细胞和髓系细胞。

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  • T、B细胞相互作用

    T、B细胞相互作用

  • CD8+T细胞

    CD8+T细胞

  • B淋巴细胞的免疫表型

    B淋巴细胞的免疫表型

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开始认识淋巴细胞的发育与分化

多潜能干细胞可产生所有造血系细胞包括淋巴细胞中的B和T细胞。这些细胞进行不对称分裂,其结果是一个子细胞遵循一种途径分化,而另一个仍为保持自我更新能力的干细胞。这些干细

开始认识淋巴细胞的发育与分化
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B淋巴细胞的发育

B淋巴细胞即一群表达克隆多样性的、可识别特异性抗原表位的具有细胞表面免疫球蛋白的细胞。B细胞的起源可追溯到5亿年前,有颌脊椎动物体内适应性免疫的演化过程。始于原始淋

B淋巴细胞的发育
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B淋巴细胞发育的早期阶段

早期B细胞发育的特征是免疫球蛋白重链和轻链基因位点的有顺序的重排,免疫球蛋白本身在调节B细胞发育过程中也起到积极作用。成熟B细胞具有功能的关键是有作为抗原受体的膜Ig

B淋巴细胞发育的早期阶段
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成熟B淋巴细胞的特征

成熟B淋巴细胞表面免疫球蛋白。B细胞的基本功能和特征是能够合成免疫球蛋白(Ig),是体内唯一合成Ig分子的细胞。B细胞静止期时有Ig镶嵌在细胞膜上(mIg),mIg可作为B细胞的标记。Ig分

成熟B淋巴细胞的特征
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B淋巴细胞终末分化阶段

B细胞分化的最后阶段发生在周围淋巴器官,受树突细胞捕获抗原所启动,也受T细胞或其他细胞及细胞因子的调节。滤泡内的滤泡状树突细胞(FDC)及髓质的巨噬细胞捕获进入机体局部淋巴

B淋巴细胞终末分化阶段
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B淋巴细胞膜免疫球蛋白的构成和转换

在B淋巴细胞膜表面的免疫球蛋白是抗原受体。常用荧光色素标记的抗Ig血清来确定表面免疫球蛋白。B淋巴细胞膜表面首先出现的免疫球蛋白是IgM。分泌型IgM是五聚体,而mIgM只含有

B淋巴细胞膜免疫球蛋白的构成和转换
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B细胞免疫反应中的信号传导

B细胞抗原受体复合物传递信号B淋巴细胞的表面免疫球蛋白可与几种成分形成复合物:识别结构(mIg)和一个转换结构(Igαβ两个多肽链的异二聚体)称为B细胞抗原受体复合物(BCR

B细胞免疫反应中的信号传导
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B淋巴细胞的免疫表型

常用的B细胞表面抗原B细胞成熟过程中,除了表面免疫球蛋白以外,还表达不同蛋白分子。20世纪80年代广泛应用单克隆抗体技术后,大部分B细胞表面分子被一一发现。WHO把这些单抗命名

B淋巴细胞的免疫表型
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B细胞亚群

B细胞可以根据表面抗原不同分成不同亚群。在B细胞白血病分型时,首先按照细胞表面CD5、CD10是否阳性分成4种类型。CD5通常表达在T细胞上。CD5抗原(正式命名为T1或leu1)为67kD的

B细胞亚群
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T淋巴细胞及其发育(胸腺前、内、后阶段)

免疫系统最关键的细胞之一是T淋巴细胞。人类在进化过程中,将识别抗原的免疫功能遗传给了下一代,因此人类先天就具备抵御自然界千差万别的病原微生物的能力,出生前机体就存在一

T淋巴细胞及其发育(胸腺前、内、后阶段)
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T淋巴细胞分化

胸腺T祖细胞在小鼠胸腺内成熟T细胞的祖细胞缺乏成熟T细胞的标志CD4、CD8,称为双阴性(DN)细胞,定位在包膜下皮质,是大裂细胞。在人类,多数未成熟细胞表达CD34。CD34+细胞占所有胸腺

T淋巴细胞分化
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T淋巴细胞受体基因

T细胞受体(TCR)属于免疫球蛋白超基因家族。人和鼠都已鉴定出α、β、γ、δ四种TCR基因。人类TCRα基因定位在14q11- 12,δ基因也定位在14号染色

T淋巴细胞受体基因
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T淋巴细胞免疫表型

随着抗细胞表面抗原的单克隆抗体技术的发展,可精确地确定并且计数不同分化阶段的T/B淋巴细胞。这些标记中的一部分与T/B细胞分化阶段相关,一部分同时在其他细胞上表达。目前细

T淋巴细胞免疫表型
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据TCR基因重排类型划分T细胞:γδT、αβT细

根据T细胞表面标志和功能的差异,可将T细胞划分为不同的亚群:如根据TCR类型差异可分为γδT细胞和αβT细胞;根据主要的表面抗原不同分为CD4+和CD8+T细胞;根

据TCR基因重排类型划分T细胞:γδT、αβT细胞
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根据免疫表型不同划分的CD4+T细胞

CD4 T细胞在免疫保护中起着最主要的作用,能帮助B细胞制造抗体,诱导巨噬细胞提高抗病原微生物的能力,募集中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞到感染和炎症的位置,产生细胞因

根据免疫表型不同划分的CD4+T细胞
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CD8+T细胞

CD8+淋巴细胞在刚刚离开胸腺时尚未分化为有功能的细胞。静止或天然CD8+T细胞是细胞毒细胞(CTL)的前体细胞。它们表达T细胞受体和CD8+分子,通过TCR和MHCⅠ类分子可以识别抗原。

CD8+T细胞
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T、B细胞相互作用

抗原蛋白进入机体后,免疫反应必须有T、B细胞对同一抗原的识别。MHC分子引导T细胞识别抗原呈递细胞(APC)表面呈递的抗原,B细胞是通过递呈抗原与T细胞作用,反过来又会接受抗原&ldqu

T、B细胞相互作用
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T细胞辅助B细胞分化

接触依赖性B细胞激活和分化是一个多步骤的过程,每一步骤都涉及分化信号。信号或通过与T细胞接触或通过细胞因子传导。抗原刺激的B淋巴细胞和辅助T细胞通过细胞周期克隆性增殖

T细胞辅助B细胞分化
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巨噬细胞- T细胞相互作用

巨噬细胞和其他辅助细胞在T淋巴细胞激活过程中起重要作用,当巨噬细胞与抗原偶联,洗涤后,再加入免疫动物的淋巴细胞,可以引起强烈增殖反应。如果没有巨噬细胞抗原就不能引起刺激

巨噬细胞- T细胞相互作用
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细胞介导的效应机制

细胞免疫由T细胞调节,巨噬细胞等抗原呈递细胞在免疫过程中发挥重要作用。在细胞介导的效应机制中产生细胞毒T细胞(CTL)和迟发型超敏反应(DTH)最重要。二者在许多免疫反应中发挥重

细胞介导的效应机制
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