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弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）
弥漫大B细胞淋巴瘤（diffuse large B- cell lymphoma，DLBCL）是NHL中最常见的类型，占成人NHL的30%～40%。属于侵袭性NHL。DLBCL通常为原发性，但也可由相对惰性的淋巴瘤，如慢性淋巴细胞
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关于非霍奇金淋巴瘤
在我国恶性淋巴瘤的患者中，非霍奇金淋巴瘤（NHL）远多于霍奇金淋巴瘤（HL）。过去55年中NHL的年发病率几乎翻了一倍，导致NHL发病率增高的原因尚不明确，应是多种因素共同作用的结果。可
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霍奇金淋巴瘤的治疗及预防
治疗常规HL一般按临床分期采用化疗和放射治疗。 ⅠA期结节性淋巴细胞为主型HL可给予受累野或区域放疗，若不能耐受放疗，可严密观察随访。 预后好的早期HL患者通常给予2～4周期ABV
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霍奇金淋巴瘤的分期与预后因素
1989年Cotswald会议对一直广泛应用的HL分期系统（Ann Arbor分期）进行了修改，着重强调了巨块病变、大纵隔（即纵隔肿瘤最大横径与在第5、6胸椎水平间的胸廓横径之比＞1/3或淋巴结肿块
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霍奇金淋巴瘤的临床表现
局部表现在临床上，HL大多首先侵犯表浅和（或）纵隔、腹膜后、肠系膜淋巴结，但很少原发于结外器官。国内外资料都表明，HL 90%以上侵犯淋巴结，9%可为结外受侵；NHL结外受侵可为25%～40%。
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霍奇金淋巴瘤的诊断和病理学特点
切除肿大淋巴结或病变组织进行病理学检查，或空心针穿刺组织活检加必要的免疫组化检查是诊断霍奇金淋巴瘤（HL）的金标准。单纯细针穿刺细胞学检查是不够的。霍奇金淋巴瘤的基本特
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S-100β+T细胞白血病/淋巴瘤
S- 100β+T细胞白血病/淋巴瘤系由S- 100β+的T淋巴细胞克隆性增殖所致的一种恶性疾病，由Ruco等于1984年首先描述，迄今报道不到10例。S- 100蛋白是一种分子量为21kD的
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成人T细胞白血病/淋巴瘤
成人T细胞白血病/淋巴瘤（adult T cell leukemia/lymphoma，ATL）是由人类T细胞白血病病毒Ⅰ型（HTLV- 1）引起的恶性T细胞单克隆增殖疾病。其特点是肝、脾及淋巴结肿大，高钙血症并常有
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伴有毛细胞的脾淋巴瘤（SLVL）
伴有毛细胞的脾淋巴瘤（splenic lymphoma with villous lymphocytes，SLVL）是近年发现的一种恶性淋巴瘤。SLVL是一种单克隆B淋巴细胞增殖性疾病，以脾大和外周血有绒毛淋巴细胞为其
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T淋巴细胞分化过程及相关淋巴瘤
T淋巴细胞分化过程目前对T细胞分化过程的认识远不如B细胞。从形态学上可以辨认的T细胞也相当有限。最原始的前驱T淋巴母细胞起源于骨髓的干细胞，定位在胸腺。它是一种中偏小
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WHO淋巴瘤分类基础：B淋巴细胞的分化演变及对应的淋巴瘤
B细胞和T/NK细胞肿瘤是成熟和不成熟B细胞、T细胞和NK细胞在分化的不同阶段发生的克隆性肿瘤。由于NK细胞与T细胞有密切关系，并且部分免疫表型和功能相同，因此，这两类肿瘤被放在
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2008年WHO淋巴瘤分类
2001年颁布的WHO淋巴瘤分类经过7年的病理和临床实践，在全世界得到了普遍认同和接受，在国内、国际的淋巴瘤会议，各种学术活动，各种杂志、刊物发表的文章，都采用了WHO淋巴瘤分类，这
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2001年WHO淋巴瘤分类
170多年来国际一直没有公认的统一的分类标准，不同国家和地区采用各自认可的淋巴瘤分类。病理医师之间、临床医师和病理医师之间存在着严重的沟通障碍。虽然REAL分类对淋巴瘤
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淋巴瘤分类的简要历史回顾
淋巴瘤不是一种单一的疾病，而是非常复杂的一大组疾病。其复杂性从历史上淋巴瘤的各种分类可见一斑。一般认为，先驱性的淋巴瘤的分类包括Dreschfeld和Kundrat在1893年根据组织
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恶性淋巴瘤的临床症状表现
由于恶性淋巴瘤是具有相当异质性的一大类肿瘤，虽然好发于淋巴结，但是由于淋巴系统的分布特点，使得淋巴瘤基本上属于全身性疾病，几乎可以侵犯到全身任何组织和器官。因此，恶性淋巴
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恶性淋巴瘤的病理学
正常免疫系统及淋巴细胞免疫系统可分为两个子系统：天然免疫和获得性免疫系统。天然免疫是免疫系统的第一道防线，主要参与的淋巴细胞包括：自然杀伤细胞（nature killer，NK）、CD3+CD5
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恶性淋巴瘤的病因学
感染因素与多种成熟B细胞、T细胞和NK细胞淋巴瘤的发生有关。例如EB病毒（Epstein- Barr virus，EBV）几乎可以在100%的地方性Burkitt淋巴瘤中检测到，而在散发性和人类免疫缺陷病毒（h
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