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锁
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淋巴瘤

  • 恶性淋巴瘤的流行病学

    根据世界卫生组织（World Health Organization，WHO）2007年的报告，2007年全世界约有790万人死于癌症，占死亡率的13%。在所有癌症死亡病例中，72%以上发生在低收入和中等收入国家。预

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  • 皮肤霍奇金淋巴瘤
    皮肤霍奇金淋巴瘤皮肤霍奇金淋巴瘤

    皮肤霍奇金淋巴瘤

    皮肤霍奇金淋巴瘤（Cutaneous Hodgkin Lymphoma）又称恶性霍奇金淋巴瘤、恶性淋巴肉芽肿病，最早由Thomas Hodgkin于1832年报道，是一种原发于淋巴结的恶性肿瘤。表现为Reed-Sternbe

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  • HIV感染的不典型皮肤淋巴增生性疾病

    是一种罕见的疾病，病程慢性，病因不明，发病是否与药物有关尚不清楚。临床表现为泛发性瘙痒性红色斑片、丘疹或斑块，有时表面呈苔藓样，伴色素沉着，偶有色素减退。患者通常处于艾滋病晚期，有明显的免疫缺陷。部分患者出现淋巴结病，血中可查到Sézary样细胞。

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  • T细胞假性淋巴瘤

    CD30＋T细胞假性淋巴瘤（CD30＋ T-cell Pseudolymphoma），CD30＋间变性大细胞可以在一些反应性疾病中出现，如病毒感染（羊痘、挤奶人结节、传染性软疣、病毒疣、单纯疱疹和带状疱疹）、节肢动物叮咬、疥疮和药疹等。组织病理学上除具有各自疾病的特点外

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  • 皮肤淋巴细胞瘤
    皮肤淋巴细胞瘤皮肤淋巴细胞瘤

    皮肤淋巴细胞瘤

    皮肤淋巴细胞瘤（Lymphocytoma Cutis）又称良性皮肤淋巴组织增生、Spiegler-Fendt假性淋巴瘤，1906年由Jadassohn首先报道，系淋巴网状组织的一种炎症反应性疾病。皮损为好发于面部

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  • 药物性假性淋巴瘤

    药物性假性淋巴瘤（Drug-induced Pseudolymphoma）少见，包括全身用药引起淋巴瘤样药疹及因局部用药引起的淋巴瘤样接触性皮炎。多数病例随着药物的停止使用，症状逐步好转，但也有很

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  • 皮肤淋巴细胞浸润症（LIS）
    皮肤淋巴细胞浸润症（LIS）皮肤淋巴细胞浸润症（LIS）

    皮肤淋巴细胞浸润症（LIS）

    皮肤淋巴细胞浸润症（Lymphocytic Infiltration of the Skin、LIS）又称为耶斯纳-卡诺夫综合征（Jessner-Kanof syndrome）和耶斯纳皮肤淋巴细胞浸润。最早于1953年由Jessner与Kanof

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  • 皮肤假性淋巴瘤

    皮肤假性淋巴瘤（Cutaneous Pseudolymphoma）系指组织病理学或临床表现类似皮肤淋巴瘤，但具有良性的生物学行为的淋巴细胞增生性疾病，不完全符合皮肤淋巴瘤的诊断标准。皮肤假性淋

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  • 血管内大B细胞淋巴瘤

    血管内大B细胞淋巴瘤（Intravascular Large B-Cell Lymphoma）是大B细胞淋巴瘤的一种亚型，其特征为大的肿瘤B细胞在血管内聚集。常累及中枢神经系统、肺和皮肤，预后差。最初认为血

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  • 原发性皮肤弥漫性大B细胞淋巴瘤（其他型）

    原发性皮肤弥漫性大B细胞淋巴瘤（其他型）（Primary Cutaneous Diffuse Large B-Cell Lymphoma，Other）是指一组少见的原发于皮肤的大B细胞淋巴瘤，但不能归类于弥漫大B淋巴瘤腿型或滤

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  • 原发性皮肤弥漫性大B细胞淋巴瘤（腿型）

    原发性皮肤弥漫性大B细胞淋巴瘤（腿型）（Primary Cutaneous Diffuse Large B-cell Lymphoma，Leg Type）临床症状本病是一种少见的B细胞淋巴瘤，来源于生发中心或生发中心后细胞，好发于

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  • 原发性皮肤滤泡中心性淋巴瘤

    原发性皮肤滤泡中心性淋巴瘤（Primary Cutaneous Follicle-Center Lymphoma）。临床症状该淋巴瘤是肿瘤性滤泡中心细胞形成的肿瘤。肿瘤细胞的浸润生长方式有单纯的滤泡形成、单

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  • 原发性皮肤边缘区B细胞淋巴瘤（PCMZL）
    原发性皮肤边缘区B细胞淋巴瘤（PCMZL）原发性皮肤边缘区B细胞淋巴瘤（PCMZL）

    原发性皮肤边缘区B细胞淋巴瘤（PCMZL）

    原发性皮肤边缘区B细胞淋巴瘤（Primary Cutaneous Marginal Zone B-Cell Lymphoma、PCMZL）是原发性皮肤B细胞淋巴瘤中最常见的一种，属于低度恶性的淋巴瘤。1997年的EORCT分类中，

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  • 原发性皮肤B细胞淋巴瘤

    原发性皮肤B细胞淋巴瘤（Primary Cutaneous B-Cell Lymphoma），皮肤B细胞淋巴病，系皮肤淋巴瘤中以B淋巴细胞增生为主的一类独特淋巴病，可以原发于皮肤。其诊断和鉴别诊断是皮肤病理

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  • 母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤

    也称为CD4＋/CD56＋血源皮肤肿瘤，以前称为母细胞性NK细胞淋巴瘤（blastic NK-cell lymphoma），是一种临床进行性恶化的肿瘤，大部分有皮肤表现，且很容易形成白血病样的播散。以前认为其来

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  • 原发性皮肤CD4小/中多形性T细胞淋巴瘤
    原发性皮肤CD4小/中多形性T细胞淋巴瘤原发性皮肤CD4小/中多形性T细胞淋巴瘤

    原发性皮肤CD4小/中多形性T细胞淋巴瘤

    该肿瘤主要由小到中等大小CD4＋T淋巴细胞组成，肿瘤细胞呈多形性，患者没有典型的MF斑片期和斑块期，大多数病例预后良好。与EORTC淋巴瘤分类不同，在WHO-EORTC分类中本病只限于CD4＋T细胞表型，由于表达CD3＋/CD4-/CD8＋的肿瘤临床病程更具侵袭性，被列入亲表皮CD8＋皮肤T细胞淋巴瘤。

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  • 皮肤γ/δT细胞淋巴瘤（暂定）

    皮肤γ/δT细胞淋巴瘤（暂定）（Cutaneous gamma/delta T-cell Lymphoma，Provisional Entity）是一种罕见的高度恶性的肿瘤，占外周T细胞淋巴瘤的比例不超过10％。病变由成熟、活化的γ/δT细胞克隆性增生形成，肿瘤表达细胞毒表型，包括了以前的γ/δ表型的皮下脂膜炎样T细胞淋

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  • 原发性皮肤侵袭性嗜表皮CD8T细胞淋巴瘤（暂定）
    原发性皮肤侵袭性嗜表皮CD8T细胞淋巴瘤（暂定）原发性皮肤侵袭性嗜表皮CD8T细胞淋巴瘤（暂定）

    原发性皮肤侵袭性嗜表皮CD8T细胞淋巴瘤（暂定）

    原发性皮肤侵袭性嗜表皮CD8＋T细胞淋巴瘤（暂定）（Primary Cutaneous Aggressive Epidermotropic CD8＋ Cytotoxic T-Cell Lymphoma）特点是组织学上有嗜表皮CD8＋细胞毒T细胞增生，临床病

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  • 原发性皮肤外周T细胞淋巴瘤（非特殊类型）

    非特殊类型原发性皮肤外周T细胞淋巴瘤（U-PTL）在WHO分类中被当做一个独立疾病。但新近认识到原发皮肤的U-PTL具有异源性，它包括了所有不能被列入其他T细胞淋巴瘤/白血病亚型的T

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  • 结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）
    结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）

    结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）

    鼻型的结外NK/T细胞淋巴瘤曾被称为致死性中线肉芽肿、多形型网状细胞增生病、血管中心性T细胞淋巴瘤等。在2005年WHO-EORTC分类中，命名为“结外NK/T细胞淋巴瘤，鼻型&rdqu

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