临床微生物学实验室信息管理
| 1 | 答：目前无国家文件要求必须进行微生物学实验室认证，根据自愿的原则，各实验室可向中国合格评定国家认可委员会申请通过国家实验室能力认证程序。...... |
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| 2 | 答：根据有关省市文件规定临床和企业微生物学实验室应执行生物安全防护实验室备案程序。 |
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| 3 | 在未知样品检测中发现或怀疑高致病性病原体时应如何以最快速度向有关部门报告？答：如果在临床样品中检出或怀疑高致病性微生物如布鲁菌、炭疽杆菌等，首先应隔离患者，通过鉴定可基...... |
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| 4 | 答：微生物学实验室对发出的错误报告必须采取立即更正，为了不构成对患者的危害应立即用电话通知患者的主管医生，随后将更正后的报告替换错误的报告，并如实向临床说明错误的原因。...... |
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| 5 | 答：为了充分发挥新购设备的临床价值，当购入新设备时，在安装、调试、试用后，微生物学实验室负责人应组织专题研讨会，报告新进设备的原理、功能、特点、先进性、对临床的应用价值、...... |
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| 6 | 答：微生物学实验室如有任何变更试验、删除试验、新增试验、新设备及临床应用都应及时通知各相关科室，必须及时利用医院网站或微生物通讯进行传播。...... |
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| 7 | 答：医生申请找抗酸杆菌常常有两个目的，其一是排除结核诊断；其二是该患者要进行收住入院前确定结核的可能；上述两个目的，特别是第二个目的需要及时报告临床，区别患者是否患有结核，如...... |
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| 8 | 答：脑脊液标本应和血标本同样对待，但与血标本的程序是不同的。首先要区别是细菌感染还是真菌感染，有条件的实验室，可用5种引起脑膜炎细菌的乳胶试剂和隐球菌乳胶试验，这些试验采...... |
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| 9 | 答：无论是自动血培养系统还是手工血培养，一旦提示阳性，急诊报告应以三级进行：第一级报告培养液直接涂片的革兰染色结果，并在当天转种培养液和做初级药敏试验结果；第二级报告初级药...... |
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| 10 | 答：急诊报告的含义是以该项检测所需的最快的速度报告给临床医生，而且该报告将对临床诊断和治疗起到决定性作用。如阳性血培养的第一级报告，革兰染色是阴性杆菌或阳性球菌或真菌...... |
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| 11 | 答：当无菌体液如脑脊液、血液、胸腹水等获得阳性信息时；疑似结核患者抗酸染色阳性；临床申请单上提示“危重患者”送检的所有样品的报告均应以急诊报告处理。...... |
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| 12 | 答：目前未见我国政府相关文件关于微生物学实验室的报告要求，但已有不少实验室建立了符合本单位需要的很好的报告系统。如急诊报告通道、常规报告通道、阳性血培养三级报告等，这...... |
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| 13 | 答：建立标本接收和拒收制度并提供给每一个可能送细菌培养的临床科室；编制标本采集手册发到各临床科室，必要时在全院继续教育时间宣讲采集标本的注意事项；不能及时送检的标本建议...... |
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| 14 | 答：检验申请单填写的样品类型与送检的不一致，应及时联系确定是送错或申请单填错；患者性别和年龄与原有资料不同；标本在运送途中有污染的迹象，遇到上述情况应立即与临床科室联系确...... |
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| 15 | 答：无申请单标本；标本编号与申请单不一致；无患者人口统计学资料的标本；用非无菌容器盛放标本；痰自采集到送检超过2小时以上（采样后放运送培养基的除外）；脑脊液、粪便、尿自采集到送...... |
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| 16 | 答：标本是否无菌采集；标本采集时间；标本编号与申请单是否一致；申请项目是否与标本符合；标本留取部位及类型；患者姓名、性别、年龄、初始诊断、病区和病床号。...... |
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| 17 | 答：样品检验前与送检单位信息交流的目的是保证送检标本的可靠性。交流的内容包括有疑问的标本来源、患者资料的正确性、申请内容合理性和必须填写内容的有无遗漏。...... |
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| 18 | 临床微生物学实验室在完成报告后的首要任务是如何以最快的速度，正确无误地把结果报告给临床医生或医院感染控制部门或上级医疗管理机构，这对促进临床诊疗水平的提高、院内感染...... |
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