核/巨噬细胞和中性粒细胞等效应细胞将病原生物等颗粒抗原摄入细胞内的过程。
本症又称家族性C5功能缺陷,是Miller于1968年首先报道的。主要见于婴儿,特征是血清中C5含量虽然正常,但功能缺陷。病因属常染色体异常,为显性或隐性遗传尚未定论,有家族性发病趋势