毛囊角化症(keratosis follicularis)又称Darier病。为常染色体不规则显性基因遗传。是一种以表皮角化不良为基本病理改变的慢性角化性皮肤病。面部密集灰褐色角化性丘疹,部分似
1汗孔角化症(porokeratosis of mibelli)是一种较少见的起源于遗传的慢性进行性角化性皮肤病。浅表播散型:前胸上部大小不等的角化性斑片,边缘纤细如一圈黑线,中央色素沉着同一病人
2掌跖角化病(keratosis palmaris et plantaris)是以手掌和足跖角化过度为特点的一组慢性皮肤病。双侧足跖弥漫角化过度,基底为粉嫩皮肤同一患儿,双手掌皮损
3剥脱性角质松解症(keratolysis exfoliativa)是一种掌跖部角质层浅表性剥脱性皮肤病。双侧手掌、手指掌侧浅表性脱屑,基底皮肤不发红
4对称性进行性红斑角皮症(progressive symmetric erythrokeratodermia)可能与遗传有关,有学者认为系毛发红糠疹的亚型。手足对称性分布弥漫潮红浸润性斑片,表面被覆糠秕状鳞屑手
5可变性红斑角化病(erythrokeratodermia variabilis)为一种罕见的遗传性皮肤病,为基本起源于表皮的原发性角化病。面部地图状不规则红棕色角化过渡性斑片同一病人,双下肢、臀部损
6沟状跖部角质松解症(keratolysis plantare sulcatum)又称窝状角质松解症,是一种发生于跖部角质层的细菌感染。病人双足跟部见多处大小不一的环状及点状的浅表剥蚀,部分呈火山口
8