角化性皮肤病

毛囊角化症（keratosis follicularis）又称Darier病。为常染色体不规则显性基因遗传。是一种以表皮角化不良为基本病理改变的慢性角化性皮肤病。面部密集灰褐色角化性丘疹，部分似

汗孔角化症（porokeratosis of mibelli）是一种较少见的起源于遗传的慢性进行性角化性皮肤病。浅表播散型：前胸上部大小不等的角化性斑片，边缘纤细如一圈黑线，中央色素沉着同一病人

掌跖角化病（keratosis palmaris et plantaris）是以手掌和足跖角化过度为特点的一组慢性皮肤病。双侧足跖弥漫角化过度，基底为粉嫩皮肤同一患儿，双手掌皮损

剥脱性角质松解症（keratolysis exfoliativa）是一种掌跖部角质层浅表性剥脱性皮肤病。双侧手掌、手指掌侧浅表性脱屑，基底皮肤不发红

对称性进行性红斑角皮症（progressive symmetric erythrokeratodermia）可能与遗传有关，有学者认为系毛发红糠疹的亚型。手足对称性分布弥漫潮红浸润性斑片，表面被覆糠秕状鳞屑手

可变性红斑角化病（erythrokeratodermia variabilis）为一种罕见的遗传性皮肤病，为基本起源于表皮的原发性角化病。面部地图状不规则红棕色角化过渡性斑片同一病人，双下肢、臀部损

围绝经期角皮症（keratoderma climactericum）发生于绝经期妇女掌跖部位的局限性角化性皮肤病。双手掌角化增厚，表面可见鳞屑双足跖蜡黄色角化增厚性斑块

沟状跖部角质松解症（keratolysis plantare sulcatum）又称窝状角质松解症，是一种发生于跖部角质层的细菌感染。病人双足跟部见多处大小不一的环状及点状的浅表剥蚀，部分呈火山口