答：Andreas Edelmann等同时采用直接药敏试验和标准的微量肉汤稀释法检测了758株血培养阳性分离菌株。结果发现，对于革兰阳性菌和阴性菌，两者的符合率分别为93.9%、91.9%。
61答：Stockes纸片比较法是用标准敏感菌株作为对照菌，与被试菌涂在同一琼脂平皿上，根据对照菌与受试菌在药物纸片周围产生的抑菌圈大小，判断受试菌株为敏感、中度敏感或耐药。本法
62答：以一定浓度的抗菌药与含有受试菌株的培养基进行一系列对倍稀释，经培养后肉眼观察未见细菌生长管内所含最低药物浓度为该药对该试验菌的最低抑菌浓度（MIC）。稀释法的最大优点
63答：稀释法药敏试验因其采用的介质不同可分为液体稀释法和琼脂稀释法，又可因试验时采用的器皿不一样分为试管稀释法和微量稀释法，或称常量法和微量法。前者使用无菌的13mm &time
64答：MBC即最低杀菌浓度，是指在体外药敏试验中，抗菌药能使受试菌最初的活菌总数减少99.9%或以上所需要的最低抗菌药物浓度。MBC也是衡量抗菌药抗菌活性的指标，显示药物杀灭病原微
68答：即抗生素后效应（postantibiotic effect，PAE），指细菌与抗菌药短暂接触，当药物浓度下降低于MIC或消除后，细菌的生长仍受到持续抑制的效应。其临床意义在于，以前设计抗生素给药方案
71答：关于PAE的机制，目前尚未完全阐明。可能的作用机制是：①细菌与抗菌药短暂接触后，产生非致死性损伤或抗生素与细菌靶位的持续结合，导致细菌恢复再生长时间延长。②抗菌药后促白
72答：在肉汤稀释法测定药物对细菌的MIC基础上，可将肉眼无细菌生长的每管中取100μl试验菌液分别移种至不含抗菌药的琼脂平皿上；过夜培养后，每块平板上生长的菌落数< 0.1%的接种
73答：稀释法药敏试验所用的抗菌药应为抗菌药标准品或商品，可直接取自药物制造厂家或其他商业途径，可接受的抗菌药标准品应带有标签，注明药物的通用名、批号、失效日期及效价（通常用
74答：试验用的抗菌药标准品或商品粉剂应按制造厂家的建议贮存，或贮存于−20℃的干燥容器中（最好为真空）。放有抗菌药的包装盒内最好放有干燥剂。当干燥容器从冰箱或冷柜中拿
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