[辅助检查]三、操作步骤

TBST缓冲液洗板10次，然后加入0.2mol/L甘氨酸-HCl（pH 2.2）洗脱15min，再用1mmol/L Tris-HCl 15 μ L（pH 9.1）中和上述洗脱液，即第1轮特异性结合噬菌体.分成200 μ L等份于微量离心管中，每管加入10 μ L不同稀释度的噬菌体，快速振荡混匀，室温温育3min。ELISA鉴定特异性结合的阳性噬菌体克隆用100 μ L 100 μ g/mL的CCR5膜外第一/二襻（溶于0.1mol/L，pH8.6，NaHCO3中）包被ELISA板，4℃包被过夜.测定450 ......

——《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》

书名：《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》

栏目：基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策 > 第二篇蛋白质组学研究常用实验方法The Experimental Method Commonly Used in Proteomic Research > 第十三章蛋白质相互作用组学分析技术(Protein-protein interaction analysis technology group) > 第三节噬菌体展示技术

作者：郭葆玉

参编：

页码：370-373

版本：1

出版社：人民卫生出版社

出版时间：2010-12-01

▲ [辅助检查]（二）禁忌证

▼ [辅助检查]第七节载脂蛋白CⅢ