IgA肾病的发病机制未明。IgA肾病中沉积于肾脏中的IgA主要是多聚化IgA1,人类IgA1重链含有包括5个丝氨酸残基在内的铰链区,紧靠这些丝氨酸残基的是由N‐乙酰半乳糖氨基(Gal Nac)组的寡聚糖基,这种gal Nac常被末端半乳糖替代。因为正常情况下,循环中的IgA1在肝脏被一种糖蛋白受体(asialoglycoprotein receport,ASGPR)清除,所以有人认为IgA1铰链区半乳糖作用缺陷可能致使IgA肾病病人中IgA1分子清除能力下降,半乳糖作用的缺陷亦可使多聚化IgA1更多地结合 ......