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6﹒1 ω‐3 多烯脂肪酸的生理活性研究

EPA和DHA能竞争性地和脂氧化酶及环氧化酶结合,抑制ω‐6脂肪酸花生四烯酸(arachidonic acid,AA)的代谢,从而抑制PG的正常代谢。在小鼠实验中,EPA和DHA在脾细胞磷脂中与AA相互取代,使脾细胞的6‐keto‐PGF1和PGE2等的合成约70%~80%被抑制。EPA在两酶催化下生成三烯PGs(PGI3,TXA3,PGD3,PGE3和PGF3 α等)和五烯LTs(LTB5,LTD5和LTE5等)。DHA虽不是PGs合成酶的底物,但也能与酶结合而抑制PGs合成,DHA尚能直接作用于血小板 ......

——《海洋药物研究与开发》
书名:《海洋药物研究与开发》
栏目:海洋药物研究与开发 > 第一篇 总 论 > 第三章 海洋药物的研究与开发 > 6 海洋鱼油的研究与开发
作者:张朝晖 蔡宝昌
参编:
页码:46-49
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2004-05-01
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