UC大肠癌主要起源于扁平不典型增生或不典型增生相关的病变,这与散发性大肠癌起源于腺瘤是不同的。在分子水平上,UC大肠癌与散发性大肠癌发生途径有所不同,见图37‐1。散发性大肠癌时APC基因突变和功能损害是早期事件,UC大肠癌时APC基因突变极少见。在UC大肠癌MI N的发生率略高于散发性大肠癌,但在UC相关不典型增生与UC大肠癌中MI N无明显差别。粘蛋白(1q Clucln)相关性抗原,即唾液酸酰化肿瘤相关性抗原(S‐Tn)这一表型标记物在正常粘膜中不能被检测到,但约50%的腺瘤和87%~90%的散发性 ......