药物遗传毒性研究模型主要是一些转基因动物模型,可以分为两类:第一类是以在体内高水平表达的已知癌基因(如myc 、 pim-1 )作为靶基因,这类模型的优点是将基因突变与其最终生理效应有效地结合了起来。在这些模型系统中,位于穿梭载体上的靶基因(如lacI 、 lacZ等)为体内基因突变提供了一个潜在的靶位点,并可通过噬菌体体外包装等方式将这类穿梭载体从小鼠基因组内回收出来,在大肠埃希菌细胞内检测靶基因突变。在该系统中,突变子的检测是基于am3靶基因的第587位A : T碱基对发生一个转换和两个颠换回复突变来 ......