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[文献资料](三)实验结果

重测次数n的确定:计算dmax/s (最大允许干扰值/批内标准差)比值,结果显示, AST 、 PA两个浓度水平的dmax/s均大于3 。干扰效应结果:利用Roche Modular分析仪检测AST和PA时, 0.2g/L的F-BIL和0.4g/L的C-BIL对AST 、 PA无干扰。Hb对AST和乳糜对PA的干扰效应结果见表24-48 。剂量效应分析:参照干扰物在血清中影响实验的最高浓度水平,对贮存液进行相应稀释后, Hb的最高干扰物浓度( H )为6.025g/L (人血清中上限水平) ,对AST测定 ......

——《医学实验室质量体系文件范例》
书名:《医学实验室质量体系文件范例》
栏目:医学实验室质量体系文件范例 > 第五篇 检测系统性能确认与验证报告范例 > 第二十四章 定量检验方法性能确认与验证报告范例 > 第五节 分析干扰实验范例 > 一、EP7-A2方案范例
作者:庄俊华 徐宁 陈茶 周华友
参编:
页码:869-870
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-07-01
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