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[概述]一、药物不良反应定义、分类及其发生机制

药物不良反应(ADR)一般是指在常用量条件下,由于药物或药物相互作用而发生非所需的,与防治目的无关的不利或有害反应,包括副作用、毒性作用、过敏反应、继发反应和特异性遗传素质等。虽说有些药物不良反应的发生是很难避免的,但有许多ADR凭借基本的药理学原则及对药物和剂量的慎重选择,还是可以避免的。当发生可疑的ADR时,立即向监测中心报告,有助于有关部门鉴别风险、交流药物效益/风险的信息,从而避免或减少类似不良反应的发生。虽然药物应用基因组学的测试有助于在高风险人群中减少或避免不良反应的发生,但目前我国医疗机构大 ......

——《实用内科学(上、下册)》
书名:《实用内科学(上、下册)》
栏目:实用内科学(上、下册) > 第六篇 临床药理学概论 > 第四章 药物不良反应及上市后监测
作者:陈灏珠 林果为
参编:戴自英,廖履坦,杨秉辉,翁心华,潘孝彰(常务)
页码:141-143
版本:13
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-09-01
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