[病因学]第三节　前列腺癌的分子遗传学

SNP是指染色体基因组水平上单个核苷酸变异引起的DNA序列多态性，有单碱基的转换、颠换、插入和缺失等形式， 25%的SNP是发生于CpG位点的C-T转换。人类基因序列的变异大多数是单个核苷酸的突变，而在不同的人群中， SNP的分布存在差异，这些差异可以代表某一种族或某种人群间的遗传变异。前列腺特异性抗原的应答元件、酶类、激素及其受体、细胞周期调节蛋白、细胞因子及黏附分子等基因的SNP与PCa高度相关，而有的位点SNP随种族、地区不同而不同，因此需要对多个位点、不同地区分别研究。在激素抵抗型前列腺癌中EZH ......