[辅助检查]（一）单链cDNA的合成

先向一Ep管内加入混合物：反应缓冲液（1 ∶ 5稀释）50 μ L。DNTPs混合物（1 ∶ 5稀释）50 μ L。RNA酶抑制剂240U。在冰浴中轻轻混合，mRNA在加入前先行70℃水浴2～3min。停止温育，加入2 μ L 0.5mol/L EDTA（pH 8.0）和2 μ L 20%的SDS中止反应。再加入10 μ L RNA（5 μ g / μ L），2倍体积－ 20℃无水乙醇，置－ 20℃过夜或－ 70℃冰箱2h以内。 ......

——《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》

书名：《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》

栏目：基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策 > 第一篇基因组学研究常用实验方法The Experimental Method Commonly Used i Genomic Researc > 第六章 cDNA克隆与DNA序列分析方法及常见问题对策(cDNA cloning, DNA sequence analysis methods and strategies frequently asked questions) > 第一节 cDNA的合成和克隆

作者：郭葆玉

参编：

页码：190-191

版本：1

出版社：人民卫生出版社

出版时间：2010-12-01

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