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[辅助检查]五、RNA提取中的常见问题及对策

研究基因的表达和调控时,需要从组织或细胞中分离、纯化RNA。RNA质量的高低常常影响实时定量PCR、RT-PCR、cDNA文库构建和Northern印迹杂交等分子生物学实验的成败。处理移液器:RNase的又一污染源是移液器。一般情况下采用DEPC配制的75%乙醇擦洗移液器的内部和外部,可基本达到要求。处理的步骤如下:在玻璃烧杯中注入去离子水,加入DEPC使其终浓度为0.05%~0.1%(DEPC处理的ddH2O,DEPC — —二乙基焦碳酸酯为活性很强的剧毒物,必须在通风橱中小心使用)。C . DEPC( ......

——《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》
书名:《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》
栏目:基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策 > 第一篇 基因组学研究常用实验方法The Experimental Method Commonly Used i Genomic Researc > 第四章 基因组DNA与RNA的提取纯化及常见问题对策(Genomic DNA, RNA purification and strategies frequently asked questions) > 第四节 mRNA提取纯化
作者:郭葆玉
参编:
页码:135-140
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-12-01
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