由于减压反射作用,可出现短暂性引起儿茶酚胺分泌增多、肾素‐血管紧张素‐醛固酮系统活化,导致外周阻力增加,心排出量恢复,出现短暂平衡期,但随后血压继续下降,总外周阻力降低。其扩血管机制可能与下列因素有关:①利尿排Na+作用使血管平滑肌细胞内Na+浓度减少,降低了血管平滑肌对内源性升压物质(儿茶酚胺、血管紧张素)的反应性;②血管平滑肌细胞内Na+减少,Na+‐Ca2+交换减少,继而使细胞内Ca2+减少,血管收缩性降低。除氯噻嗪外,其他噻嗪类的脂溶度都较高,口服后80%以上药物被吸收,一般在1~2h内出现利尿作 ......