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[辅助检查](二)融合基因

近二十年来细胞遗传学和分子生物学的大量研究证实,染色体易位所致的癌基因激活是肿瘤发生的重要原因。染色体易位引起癌基因激活的形式之一是易位造成两个基因(一个是原癌基因)发生重组,产生融合基因并表达融合蛋白,后者具有转化活性。由于融合基因的研究在血液系统恶性肿瘤中最为深入,现择要介绍如下。Ph染色体存在于90%以上慢性粒细胞白血病和5%儿童急性淋巴细胞白血病以及25%成人急性淋巴细胞白血病患者中。Q22)在急性粒细胞白血病M2b亚型中的发生率为90%,但也见于M4、M1、M3及慢性粒细胞白血病加速期、骨髓增生 ......

——《内科手册》
书名:《内科手册》
栏目:内科手册 > 第五章 实验室检查 > 263﹒染色体、融合基因检查
作者:李 石 许国铭
参编:
页码:592-593
版本:6
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-03-01
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