MM常见的基因异常包括ras基因突变、P53和Rb基因异常,P15、P16、P18基因缺失和甲基化。研究表明IgH基因重排与分期有关,期患者IgH基因重排阳性率高于Ⅰ、Ⅱ期患者,提示此类病人的病变可能会累及其他部位,应采取积极治疗措施。在分型方面IgH基因重排在IgG型MM患者中高于IgA型及轻链型MM患者。骨髓内原、幼浆细胞数与IgH基因重排有关,当患者骨髓内原、幼浆细胞≥ 5%时,IgH基因重排阳性率略高于原、幼浆细胞< 5%者。治疗期间利用PCR技术检测IgH基因重排,可作为疗效观察、预后判断及微小 ......