[病因学]总结单发、良性肾上腺嗜铬细胞瘤

所有基因：诊断年龄& gt .30岁的单侧肾上腺嗜铬细胞瘤患者不太可能存在基因突变，除非有家族史、肿瘤多发、恶性等。MAX基因：非常有限的数据提示肿瘤仅位于肾上腺。NF1基因：所有患者都表现为NF1病典型的皮肤和眼部的症状。RET基因：所有RET基因突变患者都患有甲状腺髓样癌。因此，血降钙素升高或同时伴有甲状腺髓样癌的患者做RET基因检测分析非常合理。SDHB基因：嗜铬细胞瘤或血管球瘤家族史的较为罕见，多发性肿瘤或血管球瘤罕见。综合患者家族史和重要的临床表现（皮肤、降钙素水平） ，显然， 40岁以 ......