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[发病机制]二、发病机制

AML的染色体异常,像急性淋巴细胞白血病一样,可分为两大类:①染色体结构异常,如染色体结构中某一部分缺失(del)、重复(dup)、倒位(inv),或两个染色体中的某一结构(基因)断裂,相互易位(t),形成融合基因。少数AML的发病机制是由于基本突变加快、DNA修复缺陷、DNA复制错误所致。1 ﹒融合基因AML发病机制研究较多和了解得比较清楚的基因及其融合基因有以下3种。这一AML1‐ETO与核抑制物的复合物,不仅能抑制AML1的正常功能,而且还抑制ETO的功能,因而扰乱AML1的转录调节作用,这可能是M ......

——《白血病的诊断与治疗》
书名:《白血病的诊断与治疗》
栏目:白血病的诊断与治疗 > 第六章 急性白血病 > 第二节 急性非淋巴细胞白血病
作者:李金梅 成秉林 周晋
参编:韩雪英,张淑君,宋旭红,马明,王巍
页码:141-142
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-12-01
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