AML的染色体异常,像急性淋巴细胞白血病一样,可分为两大类:①染色体结构异常,如染色体结构中某一部分缺失(del)、重复(dup)、倒位(inv),或两个染色体中的某一结构(基因)断裂,相互易位(t),形成融合基因。少数AML的发病机制是由于基本突变加快、DNA修复缺陷、DNA复制错误所致。1 ﹒融合基因AML发病机制研究较多和了解得比较清楚的基因及其融合基因有以下3种。这一AML1‐ETO与核抑制物的复合物,不仅能抑制AML1的正常功能,而且还抑制ETO的功能,因而扰乱AML1的转录调节作用,这可能是M ......