GP Ⅱ b / Ⅲ a复合物在血小板活化后形成黏附分子受体,纤维蛋白原和其他黏附蛋白与血小板结合都必须通过GP Ⅱ b / Ⅲ a,GP Ⅱ b / Ⅲ a受体是血小板聚集和血栓形成的“最后共同通路”。由于不阻断活化血小板产生TXA2,联用阿司匹林和GP Ⅱ b / Ⅲ a受体拮抗剂能增强抗栓作用。目前临床上使用的GP Ⅱ b / Ⅲ a受体拮抗剂有3类:抗GP Ⅱ b / Ⅲ a受体单克隆抗体,含KGD序列的肽类及含RGD序列的小分子拟肽,即阿昔单抗(reopro)、依替巴肽(integrilin)和 ......