针对亚洲人群的里程碑式IPASS研究首次显示[ 7 ],EGFR突变晚期NSCLC患者一线接受吉非替尼治疗的缓解率(71.2%vs47.3%)和无进展生存期(PFS,9.5个月vs6.3个月)优于标准卡铂+紫杉醇(CP)方案化疗,且生活质量在吉非替尼组更优。针对多种已知肺癌驱动突变基因检测(driver mutation)除EGFR外,还包括ALK、KRAS、HER2、BRAF、PIK3CA、AKTI、MEKI、NRAS和MET,其中大多都有相应的靶向治疗药物正在研发中或已经在临床应用中,了解肺癌患者驱动 ......