自身免疫性肝炎(autoimmunehepatitis,AIH)是一种较少见的原因不明的慢性进展性肝脏疾病,以高丙种球蛋白血症、血清自身抗体阳性及组织学表现为界面性肝炎为特征性表现。确诊需除外其他慢性肝病,包括肝豆状核变性、慢性病毒性肝炎、药物性肝病、非酒精性脂肪肝及其他自身免疫性肝病,如原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎等。若未予有效治疗,可逐渐进展为肝硬化,最终导致肝功能失代偿。目前AIH常用的治疗方案为糖皮质激素单用或联合硫唑嘌呤,其有效应答率超过80%,有效改善了AIH的预后。如已出现失代偿期 ......