C/EBP α在发育第13天的小鼠胚胎和成年小鼠的肝脏和肠中有表达,C/EBP α在各种分化的肝细胞、脂肪细胞、角质形成细胞和髓样细胞,如肺、肠、肾上腺和胎盘的上皮细胞中表达。C/EBP α‐/‐小鼠由于肝脏无糖原贮备和肝细胞、脂肪细胞中无脂质贮备,在出生后8h内死于低血糖。进一步研究发现,肝细胞中这种异常增殖表现的C/EBP α‐/‐通过与Cdk抑制因子p21Cip1蛋白协同作用来抑制细胞环素依赖性激酶2(Cdk2)的表达。这些研究说明C/EBP α调控与肝细胞糖原和脂肪代谢平衡有关的基因的表达,它对肝 ......