[辅助检查]一、快速提取基因组DNA的方法

GES裂解液:5 mM硫氰酸胍, 100 mM EDT A，0 ﹒ 5%（V／V）十二烷基肌氨酸钠。用接种环挑取平板表面的细菌生长物,悬于0.2ml TE中。12000g离心沉淀2～5分钟,倾去上清，将EP管倒置于吸水纸上以去除多余的异丙醇。经过高速离心后仍难以分离，须再用异丙醇处理，否则提取的DNA质量较差，不利于酶的消化。其具体方法如下：a ﹒将已完全溶解的DNA用TE稀释成1 ∶ 50。D ﹒ DNA纯度估计：OD260／OD280的比值应为1 ∶ 1 ﹒ 8，如比值为2，则表示有过多的RNA存在， ......