[病理学]【病理与临床表现】

本病的骨损害与骨肿瘤（尤其是多发性骨髓瘤）有许多共同特点，表现在： ①病变局部的破骨细胞生成增多，骨吸收增强、加速。导致破骨细胞数目增多和活性增强的原因相类似,都是过多IL-6和RANKL介导的结果。病变的形态表现类似,而且Paget骨病易于并发骨肉瘤和其他骨肿瘤。只要能抑制破骨细胞的增生、分化和活性，就可达到控制骨病变之目的。多发性骨肉瘤样变性病变是Paget骨病的最严重并发症之一，病变可发生于任何部位，多见于老年病例。伴发肉瘤的患者有骨痛、肿胀和病理性骨折，其预后差，化疗和手术仅能控制症状，而对病变本 ......