[速览]第三节 先天性皮质发育异常和癫

19世纪已在病理检查中发现有些癫病人灰质发育异常，但在临床检查时难以发现。CT问世后可以发现较大的灰质畸形，只有在MRI应用于临床后才有可能作出灰质发育异常的临床诊断。大脑皮质发育异常包括神经元及胶质细胞分化、增殖及移行障碍，约≤ 40%儿童难治性癫与灰质发育障碍有关。脑回外观正常或简单化，皮质下方有一异常灰质带，与正常皮质间隔有一薄层白质带。主要症状为精神衰退及癫发作，癫始发于4～12岁，25%为部分性发作，其他可以有不典型失神、强直、失张力及全身强直阵挛发作。 ......