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[辅助检查](二)检验诊断

标本来源:外周血(肝素抗凝) 、羊水、绒毛、脐带血(肝素抗凝) 。其耗时短但价格昂贵,由于DNA探针的高度特异性,一种探针只能检测一个位点,对于该探针位点以外的缺失可能漏诊。临床诊断与评价:芯片检测结果可以明确诊断15q11区域缺失,并且可以提示缺失断裂位点,缺失片段大小。染色体核型分析显示的明确15q11缺失患者可以确诊,同源二倍体或印迹基因的突变采用STR或测序的方法进行确诊。疑似病例染色体核型正常患者可以进一步用FISH或SNP芯片技术进行筛查和诊断。为减少漏诊,提高检出率,产前诊断时可以采用敏感性 ......

——《出生缺陷与遗传性疾病的检验诊断》
书名:《出生缺陷与遗传性疾病的检验诊断》
栏目:出生缺陷与遗传性疾病的检验诊断 > 第一章 染色体疾病 > 第八节 微小缺失综合征 > 二、Prader-Willi综合征
作者:金龙金 唐少华
参编:吕建新,陈晓东,陆永绥,林振浪,李伟
页码:36-37
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-07-01
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