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三、各种C—C键连接的反应

两个或多个有机化合物分子通过反应形成一个新的较大分子的反应,或同一个分子发生分子内的反应形成新分子都可以称作缩合反应。反应实例为直醇或异直醇合成是以柠檬醛开始,与丙酮在碱性条件下发生反应,形成新的碳碳键,即可得到中间体假紫罗兰酮,反应如下: 8 .格氏反应。醛、酮、羧酸衍生物的α-碳烃化反应:一般情况比较复杂,应用较多的是利用醛或酮与胺发生缩合反应,制得烯胺与卤代烃发生烯胺α -碳烃化反应,烃基主要从位阻较小的一侧进行进攻。 ......

——《中药化学专论》
书名:《中药化学专论》
栏目:中药化学专论 > 第五章 中药有效成分的结构修饰和改造 > 第二节 中药有效成分的结构修饰和改造的方法[4-7]
作者:匡海学
参编:张伯礼,王永炎,王庆国,王新陆,匡海学
页码:147-149
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-09-01
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