Moyamoya病是病因未明的慢性闭塞性血管病,1957年首先由Takeuchi与Shmiizu提出,其特征是:床突以上颈内动脉及W illis环自发性进展性阻塞,并在颅底出现大量侧支代偿血管。因这些异常血管在血管造影上似“烟雾状”,Suzuki与Takaku于1967将该病命名为Moyamoya病。供体动脉为颞浅动脉(STA),受体动脉为大脑中动脉(MCA),有时也用大脑前动脉(ACA)。缺点是有时不能形成足够的侧支循环,并可能出现仅在手术区域附近的脑组织的循环代谢得到改善的情况。 ......