先天性晶状体异形包括晶状体形成异常、形态异常、透明度异常和位置异常,它可发生于胚胎晶状体泡形成至出生的不同阶段。后两者已在白内障及晶状体位置异常中进行了介绍。本节只简要介绍晶状体形成异常和形态异常。包括先天性无晶状体、晶状体形成不全和双晶状体等。晶状体形成后发生退行性变致晶状体消失仅留其痕迹者,称为继发性无晶状体,多合并小眼球以及眼部其他结构发育不良。晶状体纤维发育不全可导致晶状体双核、无核或晶状体内异常裂隙。晶状体下方偏内赤道部切迹样缺损,缺损处悬韧带减少或缺如。无症状的晶状体异形可随访。合并晶状体脱位 ......