药理作用与卡莫司汀相近。口服后30分钟可完全吸收,体内迅速转化为代谢产物,代谢产物3小时可达血药峰浓度。半衰期为15分钟,代谢产物的半衰期为16 ~ 48小时。口服后的24小时内, 50%以代谢物的形式随尿排出,但4日内的排出量< 75% ,从粪便排泄的少于5% ,从呼吸道排出10% 。原发性或继发性脑瘤、恶性淋巴瘤、肺癌及恶性黑色素瘤。1 .胃肠道反应口服后6小时内可发生恶心、呕吐,预先使用镇静药或甲氧氯普胺并空腹服用可减轻。2 .骨髓抑制服药后3 ~ 5周可见血小板降低,白细胞降低可在服药后第1及第4 ......