肩胛腓骨型肌营养不良(scapuloperonealmuscular dystrophy)由Brossard。首先研究,此前已有许多主要累及颈肩部肌、上臂肌及胫前肌和腓骨肌进行性肌无力和失用特征性表现报道,胫前肌和腓骨肌病损引起足下垂。本病性质一直存有争论,有人认为是进行性肌营养不良,也有认为是脊肌萎缩症或神经病性肌萎缩。通过连锁分析将本病异常基因定位于12号染色体,证明该病并非面肩肱型或其他类型肌营养不良的等位基因变异型。病理检查除可见肌营养不良的非特异性组织学特征,某些纤维可见嗜酸性玻璃样变包涵体和边 ......