CIDP是一种慢性进展的自身免疫性神经病,临床表现与AIDP有相似和不同的方面。与AIDP的区别在于起病隐袭,缓慢进展,数月或更长时间后症状达到高峰。具备下列标准者可予诊断:①临床有进行性或复发性运动和感觉功能障碍的周围神经病,病程进展8周以上,体格检查可见四肢乏力、末梢型痛觉减退、腱反射减退或消失。电生理检查具备脱髓鞘性病变的主要特征,有两根或以上神经的传导速度减慢,远端潜伏期延长,F波潜伏期延长或消失,感觉神经传导速度低于正常值的80%,H波潜伏期延长或消失等。多数患者对激素治疗反应良好,但在激素减量 ......