[速览]第十八章　特发性肺动脉高压

特发性肺动脉高压( idiopathic pulmonary arterial hypertension ， IPAH )为少见病，早期无明显不适，或症状轻微，且无特异性，很难做到早期诊断，往往发展到疾病的相对晚期才出现明显症状。以下为诊断要点。1 .不明原因出现活动性呼吸困难或气促、胸闷、胸痛、晕厥、乏力、咯血、咳嗽等临床症状。3 .除外慢性阻塞性肺疾病、间质性肺病、慢性血栓栓塞性肺动脉高压、冠心病、风湿性心脏病、先天性心脏病、高血压性心脏病、心肌病、结缔组织病肺浸润、肺血管炎等继发性肺动脉高压。联合治 ......