在FREEDOM研究中,狄诺塞麦与安慰剂组不良事件的总发生率无显著差异[ 215 ]。不良事件包括注射部位的局部反应(狄诺塞麦为0.8%,安慰剂组为0.7%)、湿疹(狄诺塞麦为3%,安慰剂组为1.7%,P = 0.001)、蜂窝织炎(0.3%狄诺塞麦,安慰剂组0.1%,P = 0.002)。四项临床试验的mata分析指明,与安慰剂组相比,狄诺塞麦组的严重不良事件的相对危险性为1.33。DAPS实验表明,绝经后骨质疏松的女性接受长达1年的狄诺塞麦治疗,每6个月持续皮下注射,比每周一次阿仑膦酸钠片依从性更好, ......