5 - ASA为SASP的有效成分,其副作用较SASP少为其优点。但口服,单纯5 - ASA能迅速从小肠被吸收,而无法抵达结肠炎症部位,难以产生局部治疗作用,而且可能有急、慢性肾毒性产生。近年来,采用高分子材料膜包裹5 - ASA微粒制成缓释或控释制剂,口服后在近端小肠不被吸收,能到达远端小肠和结肠病变处发挥药理作用,是治疗轻、中型IBD的首选药物。肠菌含有偶氮降解酶,尤其末端回肠和结肠有大量的细菌,因此,偶氮键结合的制剂能在小肠远端和结肠释放活性的5 - ASA 。IBD病变位于直肠和左半结肠的患者,可 ......